编者按：每一个努力生活的中国人，都是最美的奋斗者。也正是因为亿万奋斗者，才有了今日之中国。十年，致敬每一个奋斗的你。让我们一起，踔厉奋发新时代，笃行不怠向未来。
长春7月14日电(高龙安)王俊才的手机相册里，保存着一张拍摄于2006年9月的照片：一对面相稚嫩的双胞胎姐妹对着镜头略显腼腆。“她们当时15岁，身高只有1米，和正常孩子差了半米左右。”王俊才一手拿着手机，一手在腰间比划了一下。“这是我第一次接触矮小症患者，在我从业的第八年。”
王俊才是长春金赛药业有限责任公司工艺中心/原核工艺部负责人。“很多家长认为，孩子身材矮是因为营养跟不上和体育锻炼不足，很少会想到通过补充生长激素改善身高。”王俊才说。
王俊才所在的企业分别于1998年和2005年成功上市中国第一支重组人生长激素粉针剂和水针剂。“起初，我们走的是仿制药路线，技术和产品已经很成熟，但仅限于短效产品，患者每天都要注射药物，十分不便。”王俊才说，患者更需要的是长效产品。
在长效生长激素的研发上，国际头部企业早在数十年前起步，但在实际应用领域，一直没有成功先例。“生长激素本质是一种人体正常分泌的具有天然活性的蛋白质，在生理环境下很容易被降解清除，我们要找到一种方法，既要保持其较长时间的血药浓度，保留生物学活性，还要考虑长期使用的安全性。”王俊才解释说，长效生长激素的研发难就难在这里。
2002年，王俊才及团队开始投入长效生长激素的研发。他们跳出传统方案，选择了聚乙二醇(简称PEG)链接技术。PEG是一种复杂的高分子聚合物，是研发和生产的关键原料，选择什么样的PEG，用什么样的链接方式，直接决定了产品的疗效和安全性。
当时国内还没有企业有能力生产PEG，唯一的途径是从国外购买。“我们买了5克，花了16500元，相当于我当时一年半工资。”王俊才说，他们对原料十分珍惜，每次实验慎之又慎。
为了解决质控难题，王俊才和团队成员连续奋战4个月，每天工作到晚上十点，完成了国内第一个PEG修饰药物的分析方法和标准建立。12年里，他们数不清经历过多少次尝试和失败，但每次都会有新的收获。
药品安全性和有效性在临床试验中得到证实，从实验室一步步走下车间生产线。2014年，中国第一支长效重组人生长激素通过相关认证正式上市。2015年，“重组人生长激素系列产品研制与产业化”项目荣获国家科学技术进步奖二等奖。
最近几年，王俊才不断尝试用新技术实现关键原料自产和产品工艺的迭代更新。他说，让更多患者使用上安全、有效，且价格合理的药品，是永远值得科研人员深思的话题。(完)
